关于保健食品的说法，错误的是A、适用于特定人群，具有调节机体功能作用B、声称保健功能的，应当具有科学依据C、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D、可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用[MustVIP]...
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A、申请、受理B、现场检查C、飞行检查D、审批与发现[MustVIP]...
根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于5000以上1万以下罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责...
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A、国家药品监督管理部门批准B、批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D、批发企业所在地设区的市级药品监督管...
甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是A、乙从甲购进并销售给丙B、甲从药品生产企业购进并销售给乙C、甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D、乙从甲购进并销售给零售药店[MustVIP]...
根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于A、蛋白同化制剂B、刺激剂C、血液兴奋剂D、肽类激素[MustVIP]...
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，新药是指A、与原研药品质量和疗效一致的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未曾在中国境内外上市销售的药品D、已有国家标准的药品[MustVIP]...
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是A、丙药品生产企业B、甲医疗机构C、乙药品零售企业D、药品监督管理部门[MustVIP]...
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是A、特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册B、特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定C、婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案D、...
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是A、有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款B、没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款C、情节严重的，撤销药品批准证明文件D、构成犯罪的，追究刑事责任[Must...
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