根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、不合理用药可能造成的有害反应D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E...
根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为A、淡红色B、淡绿色C、白色D、淡黄色E、淡蓝色[MustVIP]...
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A、药品监督管理部门B、药品研究机构C、药品生产企业D、药品经营企业E、药品使用单位[MustVIP]...
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使...
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所C、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零...
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审[MustVIP]...
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药...
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年[MustVIP]...
根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年[MustVIP]...
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A、一般不良反应B、较重不良反应C、轻微不良反应D、严重不良反应E、可疑的不良反应[MustVIP]...
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