根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品B、列入国家基本药物目录的药品C、列入中华人民共和国药典的药品D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品E、列入...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是A、品名B、产地C、产品批号D、有效期限E、生产日期[MustVIP]...
根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C、停止该...
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时A、每次处方剂量不得超过三日极量B、应当给付川乌的炮制品C、应当给付生川乌D、应当拒绝调配E、取药后处方保存一年备查[MustVIP]...
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年[MustVIP]...
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第...
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》A、在颁发地省内有效B、在全国范围内有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的工作所在地有效E、在取得者的身份证发放地有效[MustVIP]...
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A、红色专有标识B、黄色专有标识C、单色专有标识D、绿色专有标识E、蓝色专存标识[MustVIP]...
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A、药品的适用性B、药品的稳定性C、药品的可靠性D、药品的安全传E、药品的有效性[MustVIP]...
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验[MustVIP]...
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