设定和实施行政许可的原则不包括A、便民和效率原则B、权和与义务对等原则C、信赖保护原则D、法定原则E、公开、公平、公正原则[MustVIP]...
药品质量特性包括A、安全性B、有效性C、实用性D、稳定性E、均一性[MustVIP]...
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经...
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸大宣传疗效的药品[MustVIP...
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或更改有效期的药品B、不注明或者更改生产拙号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自舔加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品[MustVI...
根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有A、鹿茸B、蟾蜍C、川贝母D、龙胆E、天麻[MustVIP]...
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A、本单位科研需要的品种B、本单位临床需要的品种C、市场供不应求的品种D、市场上没有供应的品种E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A、符合药甩要求B、符合保障人体健康和安全的标准C、经国务院药品监督管理部门批准注册D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种E、经省级人民政府药品监督管...
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A、应由医院自行到药品批发企业提货B、应由药品批发企业糨药品誉至医院C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E、应由...
帮考士