根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是
该内容VIP会员可见,您未登录,请先登录使用专属返佣链接推荐好友充值VIP会员,每单可得20%佣金!
手机访问快速搜题。
版权声明:本文原创或收集发布,未经许可禁止转载。
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。 A、“通过考核” B、“整改后复核” C、“未通过考核” D...
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。 A、“最高技术” B、“最科学” C、“最先进”...
境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的 A、办事机构 B、服务机构 C、售后...
产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。 A、准确性能 B、分析性能 C、临床性能 D、灵敏性能 [M...
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。 A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品...
从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。 A、企业 B、民间组...