根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、市级以上药品监督管理部门[...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是A、市(地)级药品监督管理机构B、国务院工商行政管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、省级人民政府工商行政管理部门E、国务院药品...
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品A、药品生产企业定价B、药品经营企业定价C、医疗机构定价D、国家价格主管部门定价E、省级价格主管部门定价[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A、按照销售假药给予处罚B、按照销售劣药给予处罚C、按照从无证企业购进药品给予处罚D、按照无证经营给予处罚E、按照销售伪劣商品罪处罚[MustVI...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备中成药D、配备非处方药以外的药品E、使用中药饮片[MustVIP]...
负责国家药品标准的制定和修订的是A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门[MustVIP]...
未曾在中国境内上市销售的药品属于A、国家基本药物B、特殊管理药品C、劣药D、假药E、新药[MustVIP]...
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传A、中药材B、中成药C、非药品D、中药饮片E、血液制品[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口D、在监测期内，不批准其他企业生产E、药品生产...
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