违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应A、责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款B、处2万元以上10万元以下的罚款C、5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的...
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的A、可处5000～3万元的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款[MustVIP]...
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的A、可处5000～3万元的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款[MustVIP]...
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应A、责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款B、处2万元以上10万元以下的罚款C、5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款D、责令...
药品广告宣传中不得出现的是A、药品广告上注明了药品生产企业的名称B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告C、药品广告上有负责无效索赔的承诺D、在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称[MustVIP]...
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签[MustVIP]...
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签[MustVIP]...
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风...
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的A、可处5000～3万元的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款[MustVIP]...
发布非处方药广告的程序是A、向所在省级工商行政管理部门办理备案B、向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号C、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D、向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》[...
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