药品监督管理的目的是A、保证药品质量B、保障人体用药安全C、维护人民用药的合法权益D、维护人民身体健康E、提高经济效益[MustVIP]...
国家食品药品监督管理局的职能有A、拟订修订药品管理法律法规并监督实施B、拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录C、监管食品、化妆品、药品D、核发《药品经营许可证》E、审批药品广告[MustVIP]...
药品监督管理的意义在于A、保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B、建立并维护健康的药品市场秩序C、保护合法医药企业的正当利益D、是药事管理的重要组成部分E、维护公民的身体健康[MustVIP]...
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是A、法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B、特别规定优于一般规定C、新规定优于旧的规定D、法不溯及既往，但有例外E、除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不...
不得委托生产的药品有A、注射剂B、血液制品C、疫苗制品D、放射性药品E、特殊管理药品[MustVIP]...
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有A、工艺流程B、照明度C、厂长(经理)的工作经验D、所要求的空气洁净级别E、周围环境[MustVIP]...
药品监督管理的原则有A、目的性原则B、方法性原则C、方针性原则D、限制性原则E、内容性原则[MustVIP]...
批包装记录内容应包括A、已包装产品数量B、生产操作负责人签字C、待包装产品的名称、批号、规格D、待包装产品和包装材料的领取数量E、印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证[MustVIP]...
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有A、企业名称B、企业负责人C、生产范围D、生产地址E、有效期限[MustVIP]...
对药品生产企业的监督检查主要内容A、执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况B、《药品生产许可证》换发的现场检查C、药品GMP跟踪检查D、日常监督检查E、《药品生产许可证》年检的现场检查[MustVIP]...
帮考士
