发布进口药品广告的审查程序是A、向所在省级工商行政管理部门办理备案B、向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号C、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D、向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》...
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A、生物制品B、中药饮片C、化学药品D、中成药[MustVIP]...
药品生产企业应当具备的条件不包括A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器设备D、经过批准的生产工艺规程[MustVIP]...
符合生物制品批准文号格式要求的是A、国药准字J20090005B、国药准字H20090016C、国药准字S20090012D、国药准字Z20090003[MustVIP]...
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查[MustVIP]...
《进口药品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年[MustVIP]...
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年[MustVIP]...
《医药产品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年[MustVIP]...
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康C、加强药品监督管理，保证药品质量...
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A、本单位临床需要的品种B、市场上供应较少的品种C、本单位科研需要的品种D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种E、市场上没有供应的品种[MustVIP]...
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