进口台湾地区生产的药品应取得A、《药品进口注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品通关单》D、《医疗机构执业许可证》E、《药品经营许可证》[MustVIP]...
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A、所在地县(市)药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、所在地省级卫生行政部门E、所在地县级卫生行政部门[...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A、在限定条件下可以依法批准进口B、不允许进口C、经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口D、只要有市场就可以进口E、可无条件进口[Must...
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A、国务院质量技术监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院药品监督管理部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级人民政府卫生行政部门[MustVIP]...
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、市级以上药品监督管理部门[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A、该单位拒绝抽验的药品为假药B、该单位拒绝抽验的药品为劣药C、撤销该单位拒绝...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品E、中成药制剂[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出A、申请人所在地省级药品监督管理部门B、省级政府价格主管部门C、省级工商行政管理部门D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E、发布地省级药品监督管理部门[Mus...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A、国务院质量技术监督管理部门负责B、国务院卫生行政部门负责C、国务院药品监督管理部门负责D、省级人民政府药品监督管理部门负责E、省级人民政府卫生行政部门负责[M...
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