根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
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产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。 A、准确性能 B、分析性能 C、临床性能 D、灵敏性能 [M...
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