《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。 A、6个月 B、3...
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 A、6个月 B、1个月 C、2个月 D、3个月 [MustVIP]...
以下说法错误的是 A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本 B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。 C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。 D、《医疗器械经营企业...
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。 A、仓库地址 B、经营范围 C、有效期限 D、品种批号 [MustVIP]...
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 B、省级卫生部门 C、设区的市级（食品）药品监督管理机构 D、国家食品药品监督管理局 [MustVIP]...
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 B、省级卫生部门 C、设区的市级（食品）药品监督管理机构 D、国家食品药品监督管理局 [MustVIP]...
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（） A、注册审批部门所在地的简称 B、批准注册年份 C、产品管理类别 D、产品品种编码 [MustVIP]...
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。 A、注册审批部门所在地的简称 B、批准注册年份 C、产品管理类别 D、产品品种编码 [MustVIP]...
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（） A、注册审批部门所在地的简称 B、批准注册年份 C、产品管理类别 D、产品品种编码 [MustVIP]...
产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。 A、准确性能 B、分析性能 C、临床性能 D、灵敏性能 [MustVIP]...
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