医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。 A、地市级食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局 D、技术质量监督管理部门 [MustVIP]...
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。 A、3 B、5 C、7 D、10 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。 A、主要事项 B、重要事项 C、次要事项 D、登记事项 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。 A、10 B、7 C、5 D、3 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。 A、6个月 B、3个月...
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 A、6个月 B、1个月 C、2个月 D、3个月 [MustVIP]...
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 B、省级卫生部门 C、设区的市级（食品）药品监督管理机构 D、国家食品药品监督管理局 [MustVIP]...
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 B、省级卫生部门 C、设区的市级（食品）药品监督管理机构 D、国家食品药品监督管理局 [MustVIP]...
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（） A、注册审批部门所在地的简称 B、批准注册年份 C、产品管理类别 D、产品品种编码 [MustVIP]...
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。 A、注册审批部门所在地的简称 B、批准注册年份 C、产品管理类别 D、产品品种编码 [MustVIP]...
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