注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（） A、注册审批部门所在地的简称 B、批准注册年份 C、产品管理类别 D、产品品种编码 [MustVIP]...
前牙3／4冠切缘沟的作用 A、防止继发龋 B、增进美观 C、阻挡3／4冠舌向脱位 D、阻挡3／4冠龈向移位； [MustVIP]...
前牙3／4冠的固位力,主要依靠： A、邻面片切彼此平行 B、切缘沟 C、舌面与牙长轴平行 D、邻轴沟的长度和深度 [MustVIP]...
上前牙3／4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的： A、唇1／3 B、中1／3处 C、舌1／3处 D、舌1／3与中1／3交界处 [MustVIP]...
医疗器械临床试验分 A、医疗器械临床试用 B、临床研究 C、临床分析 D、医疗器械临床验证 [MustVIP]...
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。 A、“通过考核” B、“整改后复核” C、“未通过考核” D、“重新考核” [MustVIP]...
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的 A、法律 B、法规 C、规章 D、和所经营诊断试剂的知识 [MustVIP]...
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。 A、“最高技术” B、“最科学” C、“最先进” D、“最佳” [MustVIP]...
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的 A、办事机构 B、服务机构 C、售后机构 D、代理机构办理 [MustVIP]...
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。 A、可以 B、必须 C、不得 D、经批准可以 [MustVIP]...
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