《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 [MustVIP]...
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械 A、监督员 B、检察员 C、管理员 D、检验员 [MustVIP]...
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其 A、营业执照 B、产品合格证 C、产品注册证书 D、药品经营企业许可证 [MustVIP]...
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。 A、5000元以上2万元以下 B、1万元以上3万元以下 C、2倍以上5倍以下 D、3倍以上5倍以下 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。 A、《医疗器械标准管理办法》 B、《医疗器械监督管理条例》 C、《医疗器械注册管理办法》 D、《药品管理法》 [MustVIP]...
医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。 A、地市级食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局 D、技术质量监督管理部门 [MustVIP]...
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。 A、3 B、5 C、7 D、10 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。 A、主要事项 B、重要事项 C、次要事项 D、登记事项 [MustVIP]...
变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期 A、延长 B、缩短 C、不变 D、以上都不是 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。 A、10 B、7 C、5 D、3 [MustVIP]...
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