医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。 A、研制 B、生产 C、经营 D、技术咨询 [MustVIP]...
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。 A、查封 B、撤消其产品注册证书 C、销毁 D、扣押 [MustVIP]...
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。 A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告 B、处1万元以上2万元以下的罚款 C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测...
违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。 A、无证经营 B、滥用职权 C、徇私舞弊 D、玩忽职守 [MustVIP]...
有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销： A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的 B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的 C、企业质量管理人员变动的 D、《医疗器械经营企业...
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款： A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的 B、擅自变更注册地址、仓库地址的 C、以...
无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。 A、可以 B、必须 C、不得 D、经批准可以 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。 A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 [MustVIP]...
经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。 A、5000元以上2万元以下 B、1万元以上3万元以下 C、2倍以上5倍以下 D、3倍以上5倍以下 [MustVIP]...
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。 A、《医疗器械标准管理办法》 B、《医疗器械监督管理条例》 C、《医疗器械注册管理办法》 D、《药品管理法》 [MustVIP]...
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