核发《药品生产许可证》。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、省级药品检验所E、国家药典委员会[MustVIP]...
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、中国药品生物制品检定所D、省级药品检验所E、国家药典委员会[MustVIP]...
《药品管理法实施条例》属于A、法律B、行政法规C、部门规章D、司法解释E、现行宪法[MustVIP]...
主要负责国家药品标准的制定和修订A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药典委员会D、省级药品检验所E、中国药品生物制品检定所[MustVIP]...
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行A、法律B、行政法规C、现行宪法D、部门规章E、司法解释[MustVIP]...
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的A、法律B、行政法规C、部门规章D、司法解释E、现行宪法[MustVIP]...
颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所[MustVIP]...
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所[MustVIP]...
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的A、法律B、行政法规C、部门规章D、司法解释E、现行宪法[MustVIP]...
列入国家药品标准的名称是A、商品名B、通用名C、化学名D、中药材名称E、中药制剂名称[MustVIP]...
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