《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A、药品的适用性B、药品的稳定性C、药品的可靠性D、药品的安全传E、药品的有效性[MustVIP]...
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为A、红色专有标识B、黄色专有标识C、单色专有标识D、绿色专有标识E、蓝色专存标识[MustVIP]...
根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为A、淡红色B、淡绿色C、白色D、淡黄色E、淡蓝色[MustVIP]...
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、不合理用药可能造成的有害反应D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E...
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验[MustVIP]...
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使...
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A、药品监督管理部门B、药品研究机构C、药品生产企业D、药品经营企业E、药品使用单位[MustVIP]...
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药...
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审[MustVIP]...
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所C、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零...
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