根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是A、多次使用批件的有效期为5年B、一次性有效期批件的有效期为1年C、《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号...
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A、购买品类易制毒化学品原料药必须取得（购用证明）B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C、药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D、销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购...
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A、药品监督管理部门批准的非处方药。B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公布...
设定和实施行政许可的原则不包括A、便民和效率原则B、权和与义务对等原则C、信赖保护原则D、法定原则E、公开、公平、公正原则[MustVIP]...
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经...
药品质量特性包括A、安全性B、有效性C、实用性D、稳定性E、均一性[MustVIP]...
根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有A、鹿茸B、蟾蜍C、川贝母D、龙胆E、天麻[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或更改有效期的药品B、不注明或者更改生产拙号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自舔加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品[MustVI...
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸大宣传疗效的药品[MustVIP...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A、符合药甩要求B、符合保障人体健康和安全的标准C、经国务院药品监督管理部门批准注册D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种E、经省级人民政府药品监督管...
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