滴丸的工艺流程为A、药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装C、药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装D、药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干...
不属于混悬剂的物理稳定性的是A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、混悬剂中药物的降解D、絮凝与反絮凝E、结晶生长与转型[MustVIP]...
按化学结构分类合成镇痛药不包括A、哌啶类B、氨基酮类C、苯基酰胺类D、吗啡喃类E、苯吗喃类[MustVIP]...
1982年，第一个上市的基因工程药物是A、乙肝疫苗B、重组人胰岛素C、白细胞介素-2D、EPOE、尿激酶[MustVIP]...
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是A、脊椎腔注射液必须等渗B、静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射C、皮下注射液必须等渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液E、肌内注射可耐受一定的渗透压范围[MustVIP]...
具有亚硝基脲的结构A、白消安B、阿糖胞苷C、氟铁龙D、卡莫司汀E、环磷酰胺[MustVIP]...
表示主动转运药物吸收速度的方程是A、Handerson-Hasselbalch方程B、Ficks定律C、Michaelis-Menten方程D、Higuchi方程E、Noyes-Whitney方程[MustVIP]...
下列叙述中哪个不符合阿司匹林的特点A、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时分解B、水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色C、在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解D、本品为解热镇痛药，不具有抗炎作用E、作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂[M...
化学名为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸A、诺氟沙星B、氟哌啶醇C、氧氟沙星D、氟尿嘧啶E、氟康唑[MustVIP]...
使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存和使用()A、油类、香料和脂溶性维生素等制成微囊化制剂的作用B、备复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片的目的是C、抗癌药物制成微囊型制剂的目的是D、阿司匹林与氯苯那敏分别包囊后再进一步加工的目的是...
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