属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、氧化B、羟基化C、水解D、还原E、乙酰化[MustVIP]...
适宜作片剂崩解剂的是A、微晶纤维素B、甘露醇C、羧甲基淀粉钠D、糊精E、******纤维素[MustVIP]...
关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A、分散度大，吸收慢B、给药途径大，可内服也可外用C、易引起药物的化学降解D、携带运输不方便E、易霉变常需加入防腐剂[MustVIP]...
上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、卵磷脂D、脂防酸山梨坦E、十二烷基硫酸钠[MustVIP]...
为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是(胆固醇)A、乙醇B、丙乙醇C、胆固醇D、聚乙二醇E、甘油[MustVIP]...
关于缓释和控释制剂特点说法错误A、减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B、血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C、可提高治疗效果减少用药总量D、临床用药，剂量方便调整E、肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂[MustVIP]...
药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A、熔点高药物B、离子型C、脂溶性大D、分子体积大E、分子极性高[MustVIP]...
固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A、分子状态B、胶态C、分子复合物D、微晶态E、无定形[MustVIP]...
以下不存在吸收过程的给药方式是A、肌肉注射B、皮下注射C、椎管给药D、皮内注射E、静脉注射[MustVIP]...
大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A、胃B、小肠C、盲肠D、结肠E、直肠[MustVIP]...
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