由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是A、《麻醉药品管理办法》B、《精神药品管理办法》C、《药品生产质量管理规范》D、《药品注册管理办法》E、《中华人民共和国药品管理法》[MustVIP]...
《中药材生产质量管理规范》的英文简称是A、GCPB、ADRC、GMPD、GAPE、GLP[MustVIP]...
生产毒性药品，每次配料时需复核人员A、车间领导B、2人以上C、3人以上D、5人以上E、全车间人员[MustVIP]...
《野生药材资源保护管理条例》规定，国家对野生药材资源管理实行的原则是A、保护禁止采猎B、保护药材生长环境C、人工培育药材品种D、建立自然保护区E、保护、采猎相结合[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、三年内不得从事药品生产、经营活动B、五年内不得从事药品生产、经营活动C、七年内不得从事药品生产、经营活动D、八年内不得...
我国主管全国药品监督管理工作的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院宏观经济综合主管部门C、技术监督部门D、药品检验部门E、工商管理部门[MustVIP]...
根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A、中药饮片B、一次性注射器C、血液制品D、中药材E、进口抗生素[MustVIP]...
下列对劣药的叙述，错误的是A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器[MustVIP]...
依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》，在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立A、执业医师制度B、执业药师制度C、临床药师制度D、药学技术资格制度E、卫生技术专业资格制度[MustVIP]...
医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经验，整理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方，这种处方称为A、处方B、调剂C、协定处方D、临床药学E、医院药事管理[MustVIP]...
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