根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A、该单位拒绝抽验的药品为假药B、该单位拒绝抽验的药品为劣药C、撤销该单位拒绝...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出A、申请人所在地省级药品监督管理部门B、省级政府价格主管部门C、省级工商行政管理部门D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E、发布地省级药品监督管理部门[Mus...
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品A、药品生产企业定价B、药品经营企业定价C、医疗机构定价D、国家价格主管部门定价E、省级价格主管部门定价[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是A、市(地)级药品监督管理机构B、国务院工商行政管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、省级人民政府工商行政管理部门E、国务院药品...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、市级以上药品监督管理部门[...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A、国务院质量技术监督管理部门负责B、国务院卫生行政部门负责C、国务院药品监督管理部门负责D、省级人民政府药品监督管理部门负责E、省级人民政府卫生行政部门负责[M...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备中成药D、配备非处方药以外的药品E、使用中药饮片[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A、按照销售假药给予处罚B、按照销售劣药给予处罚C、按照从无证企业购进药品给予处罚D、按照无证经营给予处罚E、按照销售伪劣商品罪处罚[MustVI...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口D、在监测期内,不批准其他企业生产E、药品生产...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期[MustVIP]...