根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是A、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格B、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品C、...
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的...
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、市级以上药品监督管理部门[MustVIP]...
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A、国务院质量技术监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院药品监督管理部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级人民政府卫生行政部门[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A、在限定条件下可以依法批准进口B、不允许进口C、经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口D、只要有市场就可以进口E、可无条件进口[Must...
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A、所在地县(市)药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、所在地省级卫生行政部门E、所在地县级卫生行政部门[...
进口台湾地区生产的药品应取得A、《药品进口注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品通关单》D、《医疗机构执业许可证》E、《药品经营许可证》[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品[MustVIP]...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品E、中成药制剂[MustVIP]...
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