《进口药品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、批准文号C、生产日期D、商品名称E、贮存条件[MustVIP]...
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A、本单位临床需要的品种B、市场上供应较少的品种C、本单位科研需要的品种D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种E、市场上没有供应的品种[MustVIP]...
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康C、加强药品监督管理，保证药品质量...
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A、经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C、在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D、经企业之间协商一致，接受委托...
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有保证所经营药品质量的规章制度D、具有能对所经营药品进行质量检验的...
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是A、市场调节、方便群众购药B、合理布局、保证质量C、合理布局、方便群众购药D、品种齐全、诚实信用E、公平合理、救死扶伤[Mu...
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合A、药理标准B、化学标准C、药用要求D、生产要求E、卫生要求[MustVIP]...
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是A、国家实行中药品种保护制度B、新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售C、销售中药材，必须标明产地D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进...
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、口岸药品检验所检验报告书[MustVIP]...
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