至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签[MustVIP]...
药品广告宣传中不得出现的是A、药品广告上注明了药品生产企业的名称B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告C、药品广告上有负责无效索赔的承诺D、在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称[MustVIP]...
发布进口药品广告的审查程序是A、向所在省级工商行政管理部门办理备案B、向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号C、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D、向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》...
发布非处方药广告的程序是A、向所在省级工商行政管理部门办理备案B、向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号C、向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D、向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》[...
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查[MustVIP]...
符合生物制品批准文号格式要求的是A、国药准字J20090005B、国药准字H20090016C、国药准字S20090012D、国药准字Z20090003[MustVIP]...
药品生产企业应当具备的条件不包括A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器设备D、经过批准的生产工艺规程[MustVIP]...
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A、生物制品B、中药饮片C、化学药品D、中成药[MustVIP]...
《医药产品注册证》的有效期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年[MustVIP]...
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A、3年B、5年C、不超过5年D、7年[MustVIP]...
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