下列应认定为劣药的是A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、药品成分的含量不符合国家药品标准C、药品甲用药品乙的名称进行销售D、污染变质的药品[MustVIP]...
有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可...
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是A、中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正B、没收违法所得C、处3万元以下罚款D、拒不改正的，其直接责任人员10年内不得从事中医...
违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应A、责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款B、处2万元以上10万元以下的罚款C、5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的...
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应A、责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款B、处2万元以上10万元以下的罚款C、5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款D、责令...
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的A、可处5000～3万元的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款[MustVIP]...
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的A、可处5000～3万元的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款[MustVIP]...
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的A、可处5000～3万元的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款[MustVIP]...
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风...
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签[MustVIP]...
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